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實體組織材料細胞分離2015/12/23
實體組織材料細胞分離是指從動物機體取出相關的組織，包括正常或病變的，借助酶或物理方法將其分散成單個細胞的過程，也稱動物組織體外培養。動物組織分離培養起源于19世紀胚胎學技術的應用，1907年，美國生物...
平板克隆形成試驗2015/12/21
細胞克隆形成試驗是測定單個細胞增殖能力的有效方法之一。其基本原理是單個細胞在體外持續增殖6代以上時細胞數量已達60個左右，此細胞群體成為克隆或集落，大小在0．3～1．0mm之間。通過計數克隆形成率，可...
實驗室有毒物質及防護2015/12/18
1.DEPC：DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可滅活各種蛋白質，是RNA酶的強抑制劑。DEPC是一種潛在的致癌物質，在操作中應盡量在通風的條件下進行，并避免接觸皮膚...
免疫熒光一抗二抗的選擇及其技巧2015/12/16
免疫熒光一抗二抗的選擇根據一抗種屬及類型選擇合適的二抗二抗廣義上是指專門和一抗進行特異性反應和結合的抗體，在免疫學反應中，經常需要針對試驗選擇不同的二抗，艾美捷能為您的科研工作提供和zui全面的二抗產...
常用有機溶劑的純化2015/12/14
常用有機溶劑的純化－乙迷沸點34.51℃，折光率1.3526，相對密度0.71378。普通乙迷常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙迷常含有少量過氧化物。ELISA試劑盒過氧化物的檢驗和除去：在干凈和試...
辣根過氧化物酶2015/12/11
免疫標記技術是將一些既易測定又具有高度敏感性的物質標記到特異性抗原或抗體分子上，通過這些標記物的增強放大效應來顯示反應系統中抗原或抗體的性質與含量。常用的標記物包括熒光素、酶和放射性核素等，用這3種標...
胎牛血清如何避免沉淀物的產生2015/12/9
胎牛血清沒有預老化，儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在－20℃儲存胎牛血清，避免反復凍融...
雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）2015/12/7
ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種...
細胞因子的細胞種類2015/12/4
細胞因子是多種細胞所分泌的能調節細胞生長分化、調節免疫功能、參與炎癥發生和創傷愈合等小分子多肽的統稱。免疫球蛋白、補體不包括在細胞因子之列。（一）根據產生細胞因子的細胞種類不同分類1.淋巴因子（lym...
細胞凋亡相關基因2015/12/2
凋亡相關基因（一）c-myc基因：c-myc基因是一種原癌基因，其表達能促進細胞增殖，也能誘導細胞凋亡。c-myc信號系統被激活以后，如果培養體系中有足夠的生長因子持續作用，則細胞增殖分裂，否則便誘導...
血、尿淀粉酶在急性胰腺炎中的作用2015/11/30
目前急性胰腺炎（AP）的診斷除依賴病史、體征外，也需要血清酶學檢查、血清標志物以及CT為代表的系列影像檢查以及Ranson、APACHEII評分系統等。這其中常用的有淀粉酶（Amy）、脂肪酶（LP）為...
大鼠ELISA試劑盒標本的處理2015/11/27
ELISA試劑盒在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本大鼠ELISA試劑盒，及時分裝后凍存在-20...
細胞培養的實驗技術2015/11/25
細胞培養技術發展至今，幾乎人體內所有的組織細胞均可在體外培養。由于細胞分化和組織的差異，其培養方法及培養條件也不相同。但由于各組織細胞存在共性和共同的需求，培養的條件和基本實驗方法則大同小異。為保證細...
豬胚胎干細胞的分離2015/11/23
(一)材料1．動物及胚胎來源關中黑豬或長白雜豬配種6～9d后，采用腹中線切開術，無菌暴露其子宮角與卵巢，沖洗子宮角，收集胚胎。2．ES培養液DMEM培養液(含4．5g／L葡萄糖)，補加10％NCS+0...
無血清培養基的基本配方2015/11/20
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基是不需要添加血清就可以維持細胞在...
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