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細胞因子受體的5個家族2016/2/1
細胞因子作用的發揮,依賴于細胞因子與靶細胞表面細胞因子受體的結合,才能啟動基圖5-3免疫球蛋白基因超家族因的轉錄,進行細胞因子的信號轉導。因此,細胞因子受體是細胞因子發揮作用的必要成分,目前已知的細胞...
稀釋平板分離法2016/1/29
細菌純種分離的方法有兩種:稀釋平板法。ELISA試劑盒(一)稀釋平板分離法1.取樣用無菌錐形瓶到現場取一定量的活性污泥或土壤或湖水,迅速帶回實驗室。2.稀釋水樣工作前,用鑷子取出一塊酒精棉球擦手、鑷子...
植物乳桿菌特性與保健作用2016/1/27
植物乳桿菌,植物乳桿菌是乳酸菌的一種,zui適生長溫度為30~35,厭氧或兼性厭氧,菌種為直或彎的桿狀,單個、成對或成鏈狀,zui適pH6.5左右,屬于同型發酵乳酸菌。ELISA試劑盒菌種介紹植物乳桿...
匍匐型纖毛蟲2016/1/25
匍匐型纖毛蟲匍匐型纖毛蟲的體纖毛融合為棘毛,又稱觸毛。觸毛排列于蟲體腹面,起支撐蟲體在污泥絮體表面爬行或游動的作用,以游離細菌或污泥碎屑為食。ELISA試劑盒污水生物處理裝置中常見五屬。a.檐纖蟲屬(...
ELISA試劑盒測定法2016/1/22
因為正常ELISA試劑盒細胞周期調控機制在這些細胞中是不工作的。現在,Andäng等人提出證據表明,在胚胎干細胞中和在其他特定組織中的干細胞類型中,存在一個從根本上來說是新的細胞周期調控機制...
誘變育種出發菌株的選擇和純化2016/1/20
誘變育種主要包括誘變和篩選兩大步驟,其中誘變過程包括:出發菌株的選擇、單孢子或單細胞懸浮液的制備、誘變劑及誘變劑量的選擇、誘變處理等。1.出發菌株的選擇和純化出發菌株是指用于誘變的試驗菌株。出發菌株的...
兔軟骨細胞傳代培養2016/1/18
(一)主要實驗材料1.材料生長至80%以上匯合的軟骨細胞層。2.消化液O.25%胰酶溶液和O.02%EDTA溶液的混合液(體積1:1混合)。3.培養液(pH7.2)含10%FCS的DMEM培養液,添加...
免疫細胞化學技術2016/1/15
根據標記物的不同,免疫細胞化學技術可分為免疫熒光細胞化學技術、免疫酶細胞化學技術、免疫鐵蛋白技術等。近年來又發展了雜交免疫細胞化學技術、雙重和多重標記技術等。常用的免疫酶細胞化學技術原理。不同的免疫細...
大鼠膽囊收縮素(CCK)定量檢測試劑盒實驗步驟2016/1/13
實驗步驟1.準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。ELISA試劑盒2.配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3.加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置...
易錯PCR2016/1/11
用熱穩定DNA聚合酶擴增目的DNA時.會以一定的頻率發生堿基錯配。這對高保真要求的DNA擴增來說當然是不利的,但這一現象恰好也提供了一種對特定基因進行隨機誘變的可能方法。這種利用PCR過程中出現的堿基...
蓋玻片上培養貼壁細胞2016/1/8
通過在支持物(如蓋玻片)上培養貼壁細胞,可以應用抗體檢測細胞表面抗原的表達或進行酶細胞化學以及免疫細胞化學檢測。該方法的優點是細胞貼壁牢固,能夠維持細胞生長時的狀態。一、材料1.待培養細胞。2.試劑7...
琥珀酸脫氫酶的測定2016/1/6
(一)原理琥珀酸脫氫酶(succinatedehydrogenase)是線粒體的標志酶,參與細胞有氧呼吸,其活性與線粒體活性平行,在癌細胞中其活性常減弱。琥珀酸脫氫酶使底物琥珀酸鈉脫H+無色的四氮唑藍...
雜交瘤細胞的凍存與復蘇2016/1/4
(一)雜交瘤陽性克隆的篩選并非所有的雜交瘤細胞都能分泌針對目的抗原的特異性McAb,因此必須通過可靠、簡便、快速的方法進行篩選和克隆化。雜交瘤細胞在融合后2周左右即可篩選,即把分泌所需抗體的雜交瘤孔從...
腫瘤壞死因子細胞毒性法2015/12/31
腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)是一類能引起腫瘤組織出血壞死的細胞因子。TNF可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用。根據這一特點,可利用對TNF敏感的靶細胞測定TNF活性。...
培養基的物理性質2015/12/25
(1)pH多數細胞系在pH7.4下生長得很好。盡管各細胞株之間,細胞生長pH值變化很小。一些正常的成纖維細胞系在pH7.4~7.7生長,而一些轉化細胞系在pH7.O一7.4更合適。據報道,上皮細胞可在...

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