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不知不覺地,生物實驗的規模正在逐漸變小,而通量正在逐漸變大。以往那些龐大的儀器正被手持設備或硅制芯片所取代,試劑的單位從毫升轉變為微升或納升;而重復數量也從兩三個變為96孔、384孔甚至1536孔。因...
pUC18和pUC19質粒圖譜pUC18和pUC19大小只有2686bp,是zui常用的質粒載體,其結構組成緊湊,幾乎不含多余的DNA片段,GenBank注冊號為L08752(pUC18)和X0251...
如何查找特定基因序列的心得與大家共享,下面以小鼠EDNRB基因為例子說明:1.查找一個基因的啟動子之前,是要對這個基因做一個初步的了解注意:在research下面選擇Gene在for后面輸入ednrb...
FISH檢測要求使用中性福爾馬林(不恰當的pH值會損傷DNA)固定24-48小時。固定時間不足會導致組織較軟,在預處理過程中會丟失部分組織和信號。固定時間過長導致組織變脆,不利于切片,也會導致大分子交...
細胞劃痕實驗是一種操作簡單,經濟實惠的研究細胞遷移的體外試驗方法。這種方法的原理是,當細胞長到融合成單層狀態時,在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域,稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使...
重組蛋白表達技術現已經廣泛應用于生物學各個具體領域。特別是體內功能研究和蛋白質的大規模生產都需要應用重組蛋白表達載體。美國GeneCopoeia的蛋白表達載體按照表達宿主的不同新推出3類,分別為表達宿...
T細胞受到抗原刺激后,分化、增殖、轉化為致敏T細胞,當相同抗原再次進入機體,致敏T細胞對抗原的直接殺傷作用及致敏T細胞所釋放的淋巴因子的協同殺傷作用,統稱為細胞免疫。同體液免疫一樣,細胞免疫的產生也分...
1.儀器用具:(1)恒溫震蕩培養箱37℃;(2)高速冷凍離心機及離心管(使用20,000rpm離心陀);(3)液態氮及冰筒;(4)37℃水浴鍋使用高速離心機要注意:離心機及離心陀的溫度要預冷*,相對位...
CRISPR-Cas9為基因工程領域打開了一扇嶄新的大門。這個相對簡單的分子生物學工具幾乎可以用來編輯任何基因組。CRISPR-Cas9復合物由可編碼的guideRNA(gRNA)和Cas9核酸酶組成...
我們知道,在細胞培養檢測實驗在實驗儀器、培養基等等工作上都要耗費不少的人力和體力。好在很久以前就有高人發明了細胞保存這個實驗步驟,將暫時多出來的細胞冰凍保存,以zui大程度保存細胞活力。一、細胞冷凍保...
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),分子式為C16H15N5·2C3H6O3,分子量457.48。DAPI是一種能夠與DNA強力結合...
慢病毒不但可感染分裂或非分裂細胞,還可將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而實現持久表達,又很少引發機體免疫反應。被譽為「細胞實驗shou選、體內實驗*」工具病毒。并且作為基因載體在治療各類遺傳性和...
凝膠遷移實驗有稱凝膠阻滯實驗或電泳遷移率實驗(EMSA,electrophoreticmobilityshiftassay),是一種用于蛋白與核算相互作用的技術。初是用于轉錄因子與啟動子相互作用的驗證...
PCR是一個坑,坑里埋了好多研究僧……PCR是眾位「研究僧」日常實驗中常用的技術,可謂是「研究盛宴」中的一道「小菜」。可也有不少童鞋反映,這道菜不hao吃,一不小心就「小河里翻船」。那么,我們該如何把...
*,體內細胞所處周邊環境的軟硬度(softness,stiffness)可謂千差萬別,憑直覺想想脂肪細胞和骨細胞吧。可是我們體外培養細胞時卻選擇使用了幾乎相同的材質,硬邦邦的培養皿、板或培養瓶。你可能...
對于蛋白電泳而言,悲催的事情莫過于灌膠時發現漏了,一切又得重新開始。如果正趕上做Westernblot,原先的計劃又打亂了。預制膠雖然不錯,但天天用得起的,那是別人家的實驗室。手動灌膠,仍然是大多數實...
隨著哺乳動物細胞培養、細胞分析和細胞治療的熱潮不斷涌來,CO2培養箱的需求也在不斷增長。據市場研究公司ResearchandMarkets預測,在未來四年內,CO2培養箱的復合年增長率將達到8%。順應...
說到生長因子,愛美人士一定會有所了解,在美容護膚產品中時常能看見它們的身影。生長因子是個體自身細胞產生的能夠刺激細胞生長活性的細胞因子。它們能夠通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合,從而調節細胞生長以...
熒光素酶自然界中的熒光素酶:是自然界中能夠產生熒光的酶的系統,如發光真菌,發光海星,發光魚,發光節蟲,發光甲蟲等。螢火蟲熒光素酶:目前常用的螢火蟲熒光素酶來源于北美螢火蟲(Photinuspyrali...
免疫組化大家基本上都做過,你知道有二抗,也應該知道免疫組化的原理就是一抗結合到目標蛋白,再有二抗來進行信號放大,大概是這樣:但是你知道二抗的信號放大實際上有多種方法……這就需要你進行二抗標記方法的選擇...
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