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植物原生質體的分離、融合和培養2016/11/7

植物原生質體融合和培養在理論和實踐上都有很大的意義，在植物遺傳工程和育種研究上具有廣闊的應用前景。它是植物同源、異源多倍體獲得的途徑之一，它不僅能克服遠緣雜交有性不親和障礙，也可克眼傳統的通過有性雜交...

去壁低滲法制備植物染色體標本2016/11/3

一、實驗目的掌握用去壁低滲法制備植物染色體標本的技術。二、實驗原理低滲法原為人類和哺乳動物染色體標本的制備方法，后引用于植物。植物根尖分生組織細胞，經果膠酶和纖維素酶處理后，其中膠層的果膠質及纖維素構...

有絲分裂實驗2016/10/27

一、實驗目的學習植物根尖壓片方法的基本技術。熟悉細胞有絲分裂各個時期的形態特征及染色體的變化，并學會染色體簡易*片的制片技術。二、實驗原理有絲分裂是體細胞分裂的主要方式，一般發生在植物根尖或莖尖的分生...

雙色紅外熒光檢測技術2016/10/18

基因組序列的迅速獲得推動了一門新興學科——功能基因組學的發展，這一學科重點關注基因功能的變化。擴增性片段長度多態性（Amplifiedrestrictionfragmentlengthpolymorp...

細胞培養基種類與基本成分2016/10/12

氨基酸氨基酸是組成蛋白質的基本單位.不同種類的細胞對氨基酸的要求各異,但有幾種氨基酸細胞自身不能合成,必須依靠培養液提供,這幾種氨基酸稱為必需氨基酸.其中谷氨酰胺是細胞合成核酸和蛋白質必需的氨基酸,在...

培養細胞的細胞生物學2016/9/26

一、體內、外細胞的差異和分化1、差異：細胞離體后，失去了神經體液的調節和細胞間的相互影響，生活在缺乏動態平衡的相對穩定環境中，久天長，易發生如下變化：分化現象減弱；形態功能趨于單一化或生存一定時間后衰...

有關細胞支原體污染的經驗討論2016/9/13

支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態。它不同于細胞，也不同于病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺...

酵母單雜交實驗中cDNA文庫構建試劑盒的選擇及操作步驟2016/9/7

酵母單雜交體系(yeastone-hybridsystem)常用于研究DNA-蛋白質間的相互作用。酵母單雜交體系可識別穩定結合于DNA上的蛋白質，可在酵母細胞內研究真核DNA-蛋白質間的相互作用，并通...

RNA濃度和質量檢測的方法2016/9/5

1.*步打開儀器的電源開關;2.按下RNA鍵;3.按下dui鍵(設置稀釋倍數)4.然后從冰箱拿出樣品放入冰盒，先吸取100μl的DEPC水，放入儀器中，按下blank鍵，調零。切記加了水的槍頭不要仍，...

細菌培養倒平板的小技巧2016/8/30

在生物實驗中相信大家都經常要倒平板，細菌培養，分子生物學實驗等等。醫藥企業中倒平板更是家常便飯，環境監測、水監測、微生物檢查等，初學者往往都倒不好，這里總結幾點小技巧供大家參考：方法：一、防止倒皿時的...

核糖核酸酶保護分析實驗2016/8/22

1.AddappropriatevolumesofRNA(Try5ａnd10ugRNAplus600or800pgdiglabelledprobe.2.include2-3yeastRNAsample...

磷酸化酶的性質2016/8/15

磷酸化酶(phosphorylase),作用機理類似水解酶,可以將A-B化合物分解為AOH和B-phosphate。磷酸化酶(phosphorylase),作用機理類似水解酶,可以將A-B化合物,分解...

核糖核酸酶A的結構與用途2016/8/8

核糖核酸酶A(RNaseA)來源：牛胰腺。RNaseA是一種被詳細研究和具有廣泛應用的核酸內切酶.RNaseA對RNA有水解作用，但對DNA則不起作用。RNaseA在C端和U端殘基處專一地催化RNA的...

DNA連接實驗原理與步驟2016/8/1

DNA分子的體外連接就是在一定條件下，由dna連接酶催化兩個雙鏈DNA片段組鄰的5’端磷酸與3’端羥基之間形成磷酸酸脂鍵的生物化學過程，DNA分子的連接是在酶切反應獲得同種酶互補序列基礎上進行的。帶有...

大腸桿菌XL1-Blue與DH5α菌株的區別2016/7/20

Xl1-Blue菌株基因型：endA1gyrA96(nalR)thi-1recA1relA1lacglnV44F‘[Tn10proAB+lacIqΔ(lacZ)M15]hsdR17(rK-mK+)。特...